Independentemente do tempo, Darcie Hamilton acordou em uma poça de suor.
Os dias não eram diferentes das noites, pois ela tinha que tomar banho até cinco vezes por dia para lavar o suor que escorria dela.
Darcie percebeu que ela suava mais do que seus colegas quando tinha 10 anos de idade, durante o ensino fundamental.
Mas à medida que ela crescia, o problema de Darcie piorou.
“O suor iria literalmente da parte superior da axila até a parte inferior da cintura”, disse Darcie, que mora perto de Ayr, na Escócia.
Suar até três litros por dia a forçou a tomar medidas desesperadas para esconder seu problema dos colegas, como levar três mudas de roupa para a escola e tomar banho até cinco vezes por dia.
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Apesar de seus esforços, Darcie sofreu bullying “severamente” por suar e acabou abandonando a escola aos 14 anos devido aos comentários cruéis.
A jovem de 22 anos, que trabalha como presidente de uma universidade, ficou com centenas de bolhas nas mãos e feridas nas axilas.
Darcie disse que estava tão envergonhada de suar que ficou presa em casa até ser diagnosticada com hiperidrose por volta dos 16 anos, uma condição médica na qual uma pessoa transpira excessivamente.
Darcie recebeu inicialmente injeções de Botox do NHS para ajudar a reduzir seus sintomas, mas depois desistiu, forçando-a a pagar pelo tratamento em particular para ficar por dentro de tudo.
Agora, Darcie quer aumentar a conscientização sobre a hiperidrose, numa tentativa de levar a doença mais a sério.
Darcie, que mora perto de Ayr, na Escócia, disse: “A escola era absolutamente horrível para mim. A condição foi uma das razões pelas quais fui severamente intimidado.
“Tive que abandonar a escola quando tinha 14 anos porque o bullying era muito forte. Disseram que eu era sujo.
“É algo que definitivamente me afetou.
“Fui para a escola no inverno sem casaco para não suar.
“Quanto mais velho eu ficava, mais visível isso se tornava. Começou a me irritar. Causou erupções cutâneas, bolhas e feridas muito graves.
“Isso tomou conta da minha vida, eu ficava na cama o dia todo, todos os dias. Não queria sair de casa nem fazer amigos.
Darcie acredita que ela suava até três litros de suor por dia, forçando-a a beber cinco litros de água por dia para conter a desidratação.
'Devastado'
Depois de serem diagnosticados com hiperidrose em 2019, os médicos disseram a Darcie que era “um dos piores casos” que já tinham visto.
Darcie disse: “Eu acordava encharcado de suor, por mais frio que estivesse. Eu lavava meu cabelo e horas depois ele ficava encharcado de suor e eu teria que lavá-lo novamente.
“Às vezes eu tomava banho quatro ou cinco vezes por dia e também carregava duas ou três mudas de roupa.
“Tive que levar mudas de roupa para a escola, se saio, mesmo para passear, às vezes tenho que trocar duas ou três vezes por dia.
“Provavelmente joguei fora milhares de quilos de roupas depois de usá-las duas vezes porque o suor as destruiu.
Acho que as pessoas veem alguém suando e acham nojento e não limpam.
A hiperidrose é uma condição médica real.
“Isso realmente afetou minha confiança. A hiperidrose causava dermatite de contato devido à transpiração constante.
“As feridas nas minhas axilas e mãos eram insuportáveis. Eu tinha centenas de pequenas bolhas em ambas as mãos.”
Darcie inicialmente recebeu injeções de Botox financiadas pelo NHS para sua hiperidrose, mas recebeu uma carta do Hospital Universitário de Ayr no início deste ano informando que o tratamento estava sendo retirado.
A carta afirma que a remoção do tratamento se deve a uma série de reformas de consultores vasculares e a uma escassez nacional de consultores vasculares e, como resultado, o conselho de saúde teve de “priorizar cuidados agudos e urgentes” para os restantes cirurgiões.
Darcie disse: “Fiquei arrasada quando eles interromperam o tratamento. Abri a carta e meus olhos começaram a chorar.
“Quando recebi minha primeira injeção de Botox, durou o ano todo e não tive sintomas: sem bolhas, sem suor.
“Agora preciso de tratamento particular e funciona para mim. Ainda é proeminente, mas não é tão ruim.
“À medida que o efeito do Botox passa, você começa a sentir medo de novo. É algo com o qual acho que terei que lidar pelo resto da minha vida.
O que é hiperidrose?
A transpiração é uma função corporal normal que nos ajuda a manter uma temperatura constante.
Suamos mais quando está calor, quando fazemos exercícios e quando estamos estressados ou ansiosos.
Algumas pessoas suam muito mais do que o necessário para controlar a temperatura corporal e isso é conhecido como hiperidrose.
A hiperidrose primária tende a começar na adolescência ou até mais cedo na infância, principalmente quando afeta mãos e pés.
Quando a transpiração excessiva começa mais tarde na vida adulta, quase sempre é hiperidrose secundária e haverá uma causa médica subjacente.
Muitas vezes, a transpiração pode ser um efeito colateral de medicamentos prescritos, mas também pode ser um sinal de outra condição médica subjacente.
A maioria dos casos de hiperidrose primária afeta mãos, pés e axilas.
Outras áreas do corpo também podem ser afetadas, como rosto e couro cabeludo, costas, pescoço, tórax, virilha, pernas e nádegas.
Consulte um médico sobre sua transpiração excessiva se:
- Nada que você faz em casa parece estar ajudando
- Já durou pelo menos seis meses.
- Impede que você continue com suas atividades diárias.
- Acontece pelo menos uma vez por semana.
- Acontece à noite (você tem suores noturnos)
- Você tem histórico familiar de suor excessivo.
- Você está tomando medicamentos para outra condição.
Se não houver uma causa óbvia para a sua transpiração e nada parecer ajudar, você poderá ser encaminhado a um especialista.
Eles podem recomendar outros tratamentos que você pode tentar, como:
- Tome comprimidos que reduzam a transpiração.
- Trate as áreas com uma corrente elétrica fraca passada através de água ou sobre um pano úmido (iontoforese)
- Receber injeções de botox para suar nas axilas (isso pode não estar disponível no NHS)
- Cirurgia: por exemplo, remoção de glândulas sudoríparas.
Fontes: Hiperidrose Reino Unido, NHS
“A hiperidrose não é levada a sério como uma condição médica real. Acho que as pessoas veem alguém suando e acham que é nojento e não enxugam.
“É uma condição médica real e há pessoas reais vivendo com ela”.
Vicki Campbell, diretora de serviços intensivos do NHS Ayrshire & Arran, disse: “Os serviços vasculares no NHS Ayrshire & Arran são fornecidos como parte de um acordo de rede com o NHS Lanarkshire e o NHS Dumfries & Galloway.
“Apesar das tentativas de recrutamento, existem atualmente vagas no quadro de consultores da rede, o que representa uma escassez nacional de cirurgiões vasculares.
“O Protocolo de Referência Nacional (NRP) foi publicado em setembro de 2025 e substitui o Protocolo de Referência Excepcional. O NRP estabelece os critérios do NHS Escócia para o tratamento de uma série de condições.
“De acordo com esta orientação, o NHS Scotland não fornece rotineiramente toxina botulínica para hiperidrose.
“Em decorrência do exposto, é necessário priorizar o tempo do consultor para a prestação de cuidados vasculares agudos e urgentes.
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“Gostaríamos de aproveitar esta oportunidade para pedir desculpas a quaisquer pacientes que possam ser afetados por isso.
“Devido à confidencialidade do paciente, não podemos comentar casos individuais”.
