Millie foi encaminhada para exames de sangue por seu médico de família após reclamar de dores de cabeça, hematomas e desmaios.
A família de uma adolescente que foi diagnosticada com uma doença sanguínea extremamente rara poucos dias depois de completar 13 anos fez um apelo urgente por um doador de células-tronco para salvar sua vida. Millie Fairley, de Eastbourne, East Sussex, tem anemia aplástica, que afecta cerca de duas pessoas em cada milhão no Reino Unido.
A condição significa que a medula óssea não consegue produzir novas células sanguíneas suficientes para o corpo funcionar normalmente, dificultando o combate a infecções, a interrupção de hemorragias ou o transporte de oxigénio. A mãe de Millie, Hayley Fairley, 47, disse que o diagnóstico mudou a vida de sua família “da noite para o dia”, com sua filha agora forçada a se isolar em casa ou no hospital.
“Minha filha deveria estar entrando na adolescência, mas ela é tão vulnerável que precisa se isolar em casa ou no hospital”, disse Fairley. Ela não pode ver seus amigos e tem sido um momento muito solitário para ela. “Só queremos que ele melhore para que possa recuperar sua vida.”
Os médicos disseram à família de Millie que ela precisa de um transplante de células-tronco para tratar sua condição. Sua mãe disse: “Se não conseguirmos encontrar um doador, não sei o que faremos. Estou tentando ser positiva em meio a tudo isso, mas foi muito perturbador quando nenhum dos membros da família era compatível”.
“Estou nervoso esperando para ver se conseguimos encontrar um doador compatível. É um estresse enorme para toda a nossa família.”
Millie foi encaminhada para exames de sangue por seu médico de família depois de reclamar de dores de cabeça, muitos hematomas e às vezes desmaios. Enquanto esperava pelos resultados, sua mãe notou uma leve erupção na pele e a levou ao pronto-socorro. Após mais exames de sangue, raios-x e ressonância magnética, Millie foi diagnosticada com anemia aplástica e transferida para o King's College Hospital, em Londres.
Ele agora está recebendo tratamento regular no Brighton Royal Children's Hospital. Fairley disse que o diagnóstico foi um “choque horrível” e acrescentou: “Estamos completamente arrasados. Saber que seu filho tem uma doença fatal é a pior notícia possível, mudou nossas vidas completamente da noite para o dia”.
“Você pode pegar infecções muito rapidamente, por isso estamos constantemente no hospital”.
A família de Millie está agora trabalhando com a instituição de caridade contra o câncer de sangue DKMS em uma tentativa de encorajar mais pessoas a se registrarem como doadores e, esperançosamente, encontrar para ela um par compatível. Ms Fairley disse: “É muito importante que as pessoas saibam que podem registar-se como doadores. Você tem a oportunidade de fazer algo muito positivo.”
“Sinto que espalhar a palavra me deu algum poder para fazer algo de bom em tudo isso. Por favor, considere se inscrever, isso pode mudar a vida de alguém, talvez até da minha filha.”
A porta-voz do DKMS, Bronagh Hughes, disse: “Para Millie e pacientes como ela, um estranho entrando no registro poderia devolver-lhes a vida. “O processo é muito simples, é muito fácil dar uma segunda chance a alguém.
“A adesão ao registro requer apenas um rápido questionário de saúde e alguns esfregaços orais simples e indolores. Levará 10 minutos do seu tempo, mas você pode ser o par que Millie, ou alguém como ela, está esperando.
“Se você é compatível com um paciente e ele o chama para doar, nove em cada dez vezes você pode doar através do seu sangue, semelhante à doação de plaquetas, e a DKMS estará lá para apoiá-lo durante toda a jornada.”
