Há dois anos, Lucas foi diagnosticado com um tumor na cabeça. Este é o momento em que uma criança de seis anos era constantemente hospitalizada e visitada regularmente, e quando a doença a tornava incapaz de … uma vida normal para ele e sua família. “Ele vai à escola, embora não regularmente. Já tem uma boa idade, mas com o tempo vai perder amigos porque as suas defesas não lhe permitem sair e fazer planos”, disse ao jornal a sua mãe, Teresa. Este é um problema generalizado entre as crianças com cancro, e a Fundação Aladina esforça-se por encontrar uma solução criando um espaço que servirá menores com cancro, bem como os seus pais e irmãos, para se conectarem com outras pessoas numa situação semelhante e receberem apoio nos seus momentos de luto.
A inauguração da Casa Aladina está prevista para 2028, disse à ABC Paco Arango, diretor desta fundação sem fins lucrativos, que há quase duas décadas ajuda crianças e adolescentes que passam por esta difícil situação e colabora com pacientes pediátricos com câncer de vários hospitais de Madrid e de todo o país. Será um centro de dia de apoio integral a menores, famílias e crianças sobreviventes do cancro e estará localizado na zona de Sancinarro, na zona de Ortaleza. “Este não é um lugar para eles se divertirem e claro que vão divertir-se, mas a criança com cancro passa a maior parte da doença em casa. Eles virão para aqui assim que tomarem os medicamentos, para que em vez de ficarem em casa possam brincar, estudar ou fazer o que quiserem, mas num ambiente onde haverá mais pessoas como eles”, descreve Arango, que insiste que o objetivo da criação deste espaço, que irá complementar o tratamento hospitalar, é “tirar o poder do cancro”.
Lucas está sendo tratado no Hospital Infantil Niño Jesus, “que é como o paraíso”, diz Teresa, mas “ainda é preciso outro ambiente que não seja um hospital”. Além do lazer terapêutico e da terapia emocional, a Casa Aladina oferecerá programas caninos e aulas de ginástica para “melhorar a saúde, o humor, o bem-estar e a resistência aos efeitos colaterais”. Afinal, explica Arango, “60% das crianças com cancro têm consequências físicas: a criança com cancro está curada, mas infelizmente continua a ter problemas”. Portanto este é o espaço que terá área 15.000 metros quadradoscuidará tanto de pacientes com câncer quanto daqueles que já sofreram com a doença.
A Casa Aladina tornou-se o projeto vencedor do concurso municipal. No passado mês de Fevereiro, a Câmara Municipal de Madrid concedeu à fundação um terreno na zona de Hortaleza no âmbito de uma concessão governamental gratuita para a sua construção. Os investimentos na implementação deste projeto ascendem a 15 milhões de euros, dos quais 7 milhões já foram arrecadados através de donativos. Para conseguir mais doações, esta fundação pretende expandir o seu trabalho não só a particulares, mas também a grandes empresas para que se possam envolver. “Estamos a tentar convencer a família Alcaraz a construir-nos campos de pickleball”, continua o diretor do negócio.
Assistência psicológica
A Casa Aladina oferecerá programas terapêuticos tanto para crianças com câncer quanto para seus familiares.
15 milhões de euros
A Fundação Aladina iniciou as obras deste complexo, cujo lançamento exigirá um investimento de 15 milhões de euros.
Acompanhamento durante o luto
Um dos pilares da Casa Aladina será um edifício “para toda a vida” que proporcionará terapia de apoio aos familiares durante o luto.
20 anos
A Fundação Aladina luta contra o câncer infantil há quase duas décadas. Atende 2.000 pacientes e seus familiares anualmente e tem parceria com diversos hospitais em todo o país.
Este espaço, cuja construção já foi iniciada, ficará localizado na Via Margherita 2 de Parma, onde decorrerão todos estes programas, num espaço rodeado de espaços verdes e jardins e no qual estarão três complexos interligados. O edifício principal terá sala de cinema e televisão, sala de música, ginásio com piscina interior e parede de escalada, bem como aconselhamento psicológico, zonas de relaxamento para os pais e ainda uma escola de culinária.
O prédio do auditório abrigará um teatro e uma sala de conferências; E no exterior das instalações haverá um jardim ecológico, uma área de terapia canina, pequenas casas para actividades recreativas e terapêuticas e ainda um campo de golfe, que Jon Rahm está a ajudar a construir, disse Arango.
Por fim, a Casa Aladina terá um edifício “vitalício” que proporcionará terapia para apoiar pais e familiares no seu luto. Embora o cancro infantil tenha uma taxa de sobrevivência de aproximadamente 80%, é fundamental apoiar os familiares daqueles que não sobrevivem. Este complexo, “após 20 anos de estudo das necessidades que existem sobre esta questão”, nasceu com a ideia de apoiar as famílias dos pacientes falecidos, “que num momento fundamental carecem de programas especializados e sistemas de apoio”.
No momento em que Lucas foi diagnosticado com esse tumor, sua vida, assim como a vida de seus pais e irmão, mudou para sempre. “Passando muito tempo no hospital, não consegue ir à escola regularmente. Isso não o afeta agora, mas à medida que for crescendo, vai perder muitos amigos”, afirma Teresa, que vê este novo trabalho como “um espaço que lhe permitirá não abrir mão das coisas da infância”.
Mas será também um local onde os familiares poderão interagir com pessoas que compreendem a sua dor: “Criar um local como este vai permitir-nos conviver com pessoas que estão na mesma situação que nós, onde não teremos de dar explicações e tudo funcionará com mais naturalidade”, afirma esta mãe, acrescentando que também será algo positivo para o filho, já que “eles deixarão de perguntar porque é que o cabelo está a cair e passarão a lidar com a situação de uma forma mais natural”.
Uma recriação das diversas salas que o futuro Centro de Dia da Fundação Aladin terá quando estiver concluído em 2028.
No entanto, o que mais valorizam é a ajuda psicológica, tanto durante esta difícil viagem como depois dela, “tanto depois de recuperar como de luto pela morte”. O passo que deve ser dado todos os dias é, como salienta Jesus, pai de Lucas, “um passo terrível”. “Minha cabeça pensa o tempo todo na mesma coisa: na doença. E mesmo que você converse com os pais de outras crianças sobre isso, eles nunca terão uma resposta tranquilizadora”, acrescenta. Ambos os pais concordam que passar pela dor de se despedir de um filho tão jovem é “ninguém quer pensar”, mas que há um lugar para onde ir se infelizmente isso acontecer e “o apoio tanto dos psicólogos como das famílias que estão a passar por algo como isto seria muito positivo”.
