Lauren Carey, 30 anos, foi informada de que seus sintomas eram uma infecção do trato urinário e depois síndrome do intestino irritável antes de ser diagnosticada.
Parentes de uma mulher que afirma que os médicos descartaram duas vezes a possibilidade de seu câncer raro e de rápida propagação estão implorando aos outros que persistam quando sentirem que algo não está certo. Lauren Carey, 30 anos, está tentando riscar itens de sua “lista de desejos” depois de saber que sua doença, o carcinoma espinocelular da bexiga, não tem cura.
Sua irmã Megan Carey, 28 anos, agora está pedindo a qualquer pessoa que tenha dúvidas sobre seu diagnóstico médico que busque uma segunda, terceira ou até quarta opinião, depois que Lauren foi inicialmente “dispensada”.
Ela disse: “Os médicos definitivamente poderiam ter feito melhor.
A ex-gerente de supermercado Lauren, de Banstead, Surrey, nasceu com uma condição incomum chamada extrofia da bexiga, o que significa que sua bexiga se desenvolveu na parte externa do corpo. A condição foi corrigida, mas sua bexiga continuou a liberar involuntariamente e, com apenas oito anos, ele foi submetido à primeira grande operação para inserção de um cateter, no qual tem confiado desde então.
Então, há três anos, Lauren foi diagnosticada com carcinoma de células escamosas da bexiga, uma forma rara e agressiva de câncer resultante do uso prolongado de cateteres. Os cirurgiões removeram sua bexiga e colocaram um estoma em seu lugar, e a família foi informada de que esta operação evitaria que o câncer se espalhasse ainda mais. No entanto, no mês passado, a família recebeu a notícia devastadora de que o câncer havia retornado e se espalhado para a pélvis e abdômen, sem opções de tratamento disponíveis.
Megan disse: “Era como se ela tivesse intolerância aos laticínios, toda vez que ela comia certos alimentos isso a deixava doente. “Os médicos simplesmente descartaram e disseram que era SII (síndrome do intestino irritável).
“Ela não acreditou. Ela não estava se sentindo mal na época, então não achou que fosse câncer. Eles finalmente fizeram uma biópsia, que revelou que era.”
“Foi horrível ouvir isso. Ficamos arrasados. Eles disseram desde o início que se o câncer voltasse não havia nada que pudessem fazer.”
“Agora estamos apenas tentando criar memórias com isso. Fiz muitas pesquisas sobre isso e é um câncer que se espalha rapidamente.”
Megan, que mora em Horley, afirma que os profissionais médicos ignoraram repetidamente os sintomas de sua irmã e diagnosticaram erroneamente seu câncer em ambas as ocasiões. No início, os médicos disseram-lhe que era apenas uma ITU e, na segunda vez, suspeitaram que fosse uma intolerância alimentar, ou SII.
Posteriormente, os médicos identificaram um caroço descoberto em seu estômago como fonte de infecção, antes que o casal soubesse, por meio do aplicativo do NHS, que Lauren estava sendo encaminhada para cuidados paliativos para câncer. Tanto o NHS como os hospitais privados informaram a família de que não há tratamento disponível, pois a cirurgia danificaria os seus órgãos e outros tratamentos destruiriam o seu sistema imunitário.
Megan admite que não sabe quanto tempo resta para sua irmã, então elas estão determinadas a criar tantas memórias preciosas quanto possível. Ela também incentiva outras pessoas a continuarem pressionando quando sentirem que algo está errado, pois ela afirma que Lauren foi repetidamente enviada para casa com antibióticos.
Ela disse: “Nunca disseram à minha mãe que o cateter poderia causar câncer. “Acho que era algo novo, então eles nem sabiam dos riscos na época.
“Cada vez que ela chamava os médicos, eles nem sequer a tratavam, apenas lhe davam antibióticos e diziam que era uma infecção do trato urinário. Tínhamos que continuar pressionando e pressionando”.
Megan lançou agora uma arrecadação de fundos para ajudar Lauren a cumprir sua lista de desejos enquanto se preparam para o que podem ser seus últimos anos. As principais prioridades incluem comparecer à viagem de aniversário dos sobrinhos de Lauren para Butlins em dezembro, ficar nos alojamentos de animais do Port Lympne Safari Park e assistir ao show do cantor Dermot Kennedy ao vivo.
A página GoFundMe já arrecadou mais de £ 1.000, o que Megan descreve como incrível, embora ainda não seja suficiente para cobrir mais de £ 1.000 por noite em acomodações de luxo.
A mãe de um deles disse: “Minha irmã é como minha única amiga. Ela é a única pessoa com quem converso.
“Ela sempre amou os animais e está desesperada para ir para Port Lympne e ficar em abrigos onde os animais possam subir até a janela.
“Fiquei realmente surpreso quando as pessoas começaram a doar. Quando contei a ela que comecei o GoFundMe, ela disse 'ninguém vai doar para mim'. Então, foi muito bom para ela ver que as pessoas realmente se importam.”
Um porta-voz da modalidade East Surrey Medical Practice, que opera o consultório médico de Lauren, Birchwood Medical Practice, disse: “Como consultório, prestamos cuidados à Sra. Carey e sua família e continuaremos a apoiá-los durante este momento muito difícil. Lamentamos muito pelo que eles estão passando e nossos pensamentos permanecem com eles. Se a Sra. Carey ou sua família tiverem alguma dúvida ou preocupação sobre os cuidados que receberam, a prática irá gentilmente incentivá-los a entrar em contato para que a equipe possa ouvir, compreender e oferecer mais ajuda. “
