“É hora de separar o câncer da palavra morte”

É rara a pessoa que não sofreu de câncer. Pais, tios, amigos ou colegas, esta doença não conhece turmas nem lugares e em muitos casos ataca quando menos se espera. No entanto, José Manuel, Concha, Juan Jesus e Noemi São quatro exemplos de como, com medo, sofrimento e dúvida, além de apoio e ciência, é possível avançar. Todos queriam retribuir à sociedade o que esta, através de associações como a Associação Espanhola de Cancro ou através da divulgação de informação nos meios de comunicação, tinha feito pela sua recuperação.

“Câncer não é mais sinônimo de morte. Existem muitos tratamentos, agora são tratamentos que funcionam na pessoa, matavam moscas com tiros de canhão, mas agora são tratamentos direcionados que atuam especificamente no seu tipo de tumor”, enfatiza Concha, jornalista que também aproveita para destacar o mais recente marco na área da medicina. Mariano Barbacid. Este cientista desenvolveu uma terapia que pode eliminar completa e permanentemente os tumores pancreáticos – um dos mais agressivos e mortais – em ratos, sem efeitos colaterais perceptíveis. “Tudo isso graças à pesquisa. Mas é necessário dinheiro para a investigação e devemos investir nela o máximo possível”, afirma.

Ouça e apoie

O câncer afeta todas as áreas da vida. Por esta razão, para além dos esforços médicos, organizações como a AECC esforçam-se por garantir que todas as pessoas tenham acesso a apoio psicológico, assistência social, fisioterapia, nutrição, fonoaudiologia e atividades de grupo, entre muitos outros recursos. Isto é algo que os quatro protagonistas deste relatório compreenderam muito bem, pois todos passaram a fazer parte da equipa de voluntários desta associação e de outras iniciativas que permitem a este Dia Mundial do Cancro chamar a atenção para uma doença que de uma vez por todas “deve ser separada da palavra morte”.

Juan Jesus: do medo pela sua vida à escalada do Kilimanjaro

É esta frase “o câncer deve ser separado da palavra morte” que é a reflexão que enfatiza João Jesus quando solicitado a enviar uma mensagem para quem está passando pela mesma situação. Este empresário 54 anosum atleta ativo parou de repente quando descobriu tumor testicular em 2008 que posteriormente sofreu uma metástase retroperitoneal semelhante à vivida atualmente pelo comediante Manu Sánchez, da qual felizmente se recuperou. “Fujo muito da mensagem do lutador de que o principal é lutar. Todos os pacientes lutam da mesma forma, o principal é o tratamento.“, diz Juan Jesús, que encontrou no esporte seu refúgio especial. “Fui aos procedimentos em roupas esportivas e à música que ouvia durante os treinos. Quando você treina você sofre para atingir seu objetivo, bem, eu Achei que fazia parte do treinamento.“, ele admite.

O apoio da família também é vital neste processo, e este processo ajudou Juan Jesus na sua vida sem doença. “Eu sempre digo isso para mim Foi a experiência mais traumática o que passei na minha vida, a nível pessoal e familiar, mas ao mesmo tempo é uma experiência com o qual mais aprendi“- observou o empresário que conseguiu chegar ao topo Kilimanjaro em dezembro do ano passado.

Mas não importa quanta força mental e física uma pessoa tenha, o caminho não pode ser trilhado sozinho. Juan Jesus rapidamente percebeu isso: “ família é suporte fundamental. “Tenho sorte de ter uma família muito boa e muito unida, confio muito neles.” Encontrou também uma posição na Associação Espanhola de Cancro, e este apoio “foi também o meu passo decisivo, para que quando recuperei me tornasse membro, voluntário e colaborador”.

Irmão da fraternidade da cidade de Peñaflor, este empresário e adepto do desporto também conta com o seu apoio na fé. Ele admite que embora não seja irmão, muitas vezes vai para Freguesia de São Gonçalo ore e expresse sua gratidão pelo que viveu e, principalmente, pelo fato de ter tempo de viver. “Não importa o quão imortal você se sinta, e embora todos saibamos que a vida acaba, há uma diferença entre perceber e sentir isso.. Graças ao remédio fiquei curado e desde então fiquei não só com uma ferida, mas com uma cicatriz bem curada, mas que jamais esquecerei. Entendo muito bem o que significou essa parte da minha vida e como é bom continuar aqui”, afirma conhecendo os fatos.

“Piores Dias” Porra

Concha – jornalista e isso fica evidente em sua facilidade de fala quando atende a ligação da ABC. Esta mulher Tomares, de 55 anos, natural de Sevilha, com histórico familiar de câncer, se deparou com a realidade no dia 2 de fevereiro de 2021, quando foi diagnosticada com: câncer de mama triplo negativoo subtipo mais agressivo. Desde que a mamografia revelou algo estranho, e até que deram nome e sobrenome ao que eu tinha, “Já se passaram 15 ou 20 dias que foram os piores da minha vida. “Essa incerteza está esmagando você.” Assim que a doença se tornou conhecida, ele teve que arregaçar as mangas e começar a trabalhar com o que chama de “pacote completo: quimioterapia, cirurgia e radioterapia”. A forma de encarar o início do processo de recuperação depende de cada pessoa, mas no caso de Concha, ela admite que no início “me senti muito sozinha, não com a minha família, mas comigo mesma. Eu estava com muito medo e não sabia o que fazer.” Então apareceu seu irmão, médico de profissão, e o aconselhou a ligar para a Associação Espanhola Contra o Câncer. Sua primeira frase foi clara: “Olá, fui recentemente diagnosticado com câncer de mama e estou com medo.”

Concha recebeu então o apoio desta associação e do seu psico-oncologista, que lhe contou tudo o que iria acontecer na sua jornada de luta contra o cancro. “Ele me disse que seu cabelo vai cair, então se eu fosse você iria comprar uma peruca. antes que seu cabelo caia para que quando isso acontecer você não tenha aquele trauma e tanto choque. E fui lá com minha filha de 20 anos”, admite.

Terminar o tratamento não significa que tudo acabou naquele momento. Existe uma ressaca emocional e é preciso saber lidar com ela e também pedir ajuda para enfrentá-la. “Há pessoas que são física e emocionalmente mais fortes, e há outras que não são tão fortes, mas o facto é que os sobreviventes, como nos chamam, permanecem em silêncio. Deixam-nos ir no sentido psicológico. Há muita turbulência emocional porque você não é mais a mesma pessoa.. É por isso que o trabalho de associações como a AECC é tão importante.

Maravilha filho de José Manuel

José Manuel foi diagnosticado com câncer aos 32 anos. Câncer testicular com metástases para a cavidade abdominal. “Ganhei na loteria, mas foi ruim porque fui diagnosticado no dia 22 de dezembro”, lembra ele com tom de humor negro. Esse tumor estava oprimindo sua veia cava e acabou causando duas tromboses e também danificou seu rim. “Desde um exame de rotina, que você menos imagina como um tumor, até um tumor assim, Esta é uma mudança de vida de 180 graus.– comenta um aposentado cujas lesões o impediram de continuar trabalhando, mas não preservaram o mais importante: a vida.

Del Camino sublinha que “o tratamento e o bom trabalho do médico” são vitais, mas igualmente importante é o apoio da família, bem como dos voluntários que ajudam nestes casos. “São pessoas que, como eu digo, sem receber nada em troca, fazem o trabalho que está com você e te acompanha nos momentos muito, muito difíceis.” E curar o câncer não significa que as feridas que ele deixa por dentro irão sarar. “Tenho que continuar a fazer as minhas análises e vocês têm sempre o receio de que enquanto falamos aqui em Carmona a lebre salte.. Mas ei, eu abordo isso com a filosofia de acompanhar o tempo”, disse ele.

No entanto, a ciência, tão difícil e magnífica em muitos casos, permitiu a José Manuel, tendo vencido o cancro testicular, realizar um pequeno milagre e tornar-se pai. “Conseguimos ter um filho através de fertilização in vitro depois que me recuperei da doença.. “Conseguimos congelar o esperma antes de iniciar a quimioterapia e a radioterapia, e agora temos um filho que é o nosso pequeno milagre”, afirma este homem de Carmona, que retribui toda a ajuda que tem dado, dando apoio e conversando com quem passa pela mesma situação. Seu conselho é que “a primeira coisa que você nota é ir ao médico. E aí você vive o dia a dia, não olhe para frente, porque nem os próprios médicos sabem como você vai se desenvolver, porque cada corpo é diferente”.

Um terremoto que Naomi não suportou

Noemi deixa a correria do trabalho e frequenta o ABC com mais tranquilidade porque como primeira lição dessa performance fica claro para ela que “uma das coisas que essa doença ensina é parar e não ir tão rápido.” Ele capturou tudo o que ela viveu com o câncer de mama triplo negativo, que foi diagnosticado aos 52 anos, especialmente a transição da primeira descoberta ao diagnóstico final.

“No momento em que lhe dizem que algo não parece bom, você aceita, mas chega um período em que até saber exatamente o que você tem e onde está… esse é um momento de muita saudade” A agonia que suportou quando lhe disseram que sua doença foi localizada e não generalizada: “Pelo menos eu sei o que tenho, sei onde estou e sei que tenho uma cura. Então vá em frente”, ela disse a si mesma.

A jornada não teria sido a mesma sem o apoio da filha, que aos 22 anos tinha os mesmos medos da mãe sobre o futuro imediato e o que todo o tratamento traria. “De fato você tem muita informação que não processou, você se sente muito vulnerável, esse é um momento muito delicado. Minha filha foi muito importante para mim, ela estava comigo e eu me senti culpada porque ela é muito nova e achei que precisava me divertir e não passar por isso.“, lembra Noemi, que também não quer deixar de lado o trabalho dos médicos e voluntários que a acompanharam durante todo o tratamento.

*A Associação Espanhola de Cancro de Sevilha trabalha para garantir que ninguém com cancro se sinta sozinho. Por isso, lembram que todos os seus serviços são totalmente gratuitos e estão disponíveis através do número gratuito 900 100 036, aberto 24 horas por dia, 365 dias por ano*.