novembro 21, 2025
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A família de um menino australiano que luta contra uma doença rara e potencialmente fatal está correndo para arrecadar milhões de dólares para ter a oportunidade de receber tratamento no exterior.

A menina de Perth, Aurelia Patel, de dois anos, foi diagnosticada com hipertensão pulmonar grave, um tipo de pressão alta que afeta o coração e os pulmões.

ASSISTA O VÍDEO ACIMA: A família da doente Aurelia Patel em uma corrida contra o tempo.

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Tia Therese Butcher disse que a menina tem vários episódios por dia em que para de respirar e “fica inconsciente por dois a dois minutos e meio”.

Apesar de tentar vários medicamentos, nenhum teve sucesso.

Seus entes queridos foram informados de que não havia mais opções na Austrália e ela foi encaminhada para cuidados paliativos no final de sua vida.

“A única coisa que resta é fazer um transplante, o que não parece ser uma opção na Austrália”, disse seu pai, Peter Crofts.

“Um, pela disponibilidade de órgãos, e dois, pela política do hospital que diz que não serão realizadas cirurgias em crianças menores de quatro ou 15 quilos”.

Aurelia Patel tem hipertensão pulmonar grave, um tipo de pressão alta que afeta o coração e os pulmões.
Aurelia Patel tem hipertensão pulmonar grave, um tipo de pressão alta que afeta o coração e os pulmões. Crédito: 7NOTÍCIAS
Aurelia tem tomado vários medicamentos, mas não teve sucesso.Aurelia tem tomado vários medicamentos, mas não teve sucesso.
Aurelia tem tomado vários medicamentos, mas não teve sucesso. Crédito: 7NOTÍCIAS

Crofts se recusa a desistir, dizendo: “Sou apenas um pai tentando salvar minha filha”.

Parentes voltaram sua atenção para o exterior para possível inclusão em listas de transplantes de coração e pulmão.

O custo é um grande obstáculo.

“À medida que começamos a procurar opções no exterior, ficou muito claro que precisaríamos levantar milhões de dólares de alguma forma”, disse Butcher.

“O dinheiro nunca deve ser uma barreira para receber cuidados que salvam vidas.”

A família de Aurelia espera que a generosidade de estranhos os ajude na luta para salvá-la e lançaram um GoFundMe.