Ex-estrela do Little Mix faz confissões de saúde devastadoras em novas documentações
A ex-estrela do Little Mix, Jesy Nelson, começou a chorar ao confessar que seu corpo estava “me decepcionando” em uma revelação de saúde comovente.
A cantora aparece em um próximo documentário do Prime Video chamado Jesy Nelson: Life After Little Mix, que segue sua extraordinária jornada ao estrelato com o grupo feminino e suas batalhas diante do público em seis episódios. A série também captura sua desafiadora experiência de gravidez antes de dar as boas-vindas às suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster.
A descrição do Prime Video para o programa, que será lançado em 13 de fevereiro, revela: “A série segue Jesy através da montanha-russa emocional de complicações na gravidez, incluindo a síndrome da transfusão entre gêmeos, uma condição rara e com risco de vida.
“Com visitas semanais ao hospital, conversas sinceras e o apoio inabalável de seus entes queridos, Jesy navega pelos altos e baixos da gravidez, enfrentando seus medos mais profundos enquanto abraça novas forças.
“Mas esta jornada não é apenas sobre a maternidade, ela também precisa confrontar seu passado. Nesta série, ela falará sobre sua decisão transformadora de deixar Little Mix em 2020, quebrando o silêncio sobre as pressões implacáveis da fama, sua batalha contra a saúde mental e as controvérsias que se seguiram.”
Jesy deu as boas-vindas às suas duas filhas com seu então parceiro Zion Foster em maio de 2025. No entanto, apenas neste ano a cantora compartilhou que seus bebês foram diagnosticados com uma doença genética rara chamada atrofia muscular espinhal tipo 1, e revelou que, como resultado, eles talvez nunca consigam andar, relata OK!
No primeiro trailer do documentário Prime Video de Jesy lançado hoje à noite (22 de janeiro), a estrela é vista chorando no hospital enquanto se prepara para a chegada dos gêmeos após um exame preocupante. No vídeo abaixo, Jesy e Zion são vistos sentados na frente de um médico, que lhes diz: “Infelizmente, noventa a 95 por cento das vezes os dois bebês não sobrevivem”.
“Eu odeio que meu corpo me decepcione”, diz Jesy em meio às lágrimas, enquanto Zion agarra seu braço para se apoiar. Mais tarde, ela é mostrada em uma cama de hospital enquanto soluça: “Fica cada vez mais difícil.”
Desde que recebeu o diagnóstico dos gêmeos, Jesy tem feito campanha pública para melhorar a detecção da doença. Quando detectado precocemente, pode melhorar drasticamente os resultados.
De acordo com o NHS: “A atrofia muscular espinhal (AME) é uma condição genética rara que pode causar fraqueza muscular. Piora com o tempo, mas existem medicamentos e outros tratamentos para ajudar a controlar os sintomas”.
Jesy Nelson: Life After Little Mix será transmitido exclusivamente no Prime Video a partir de 13 de fevereiro. Para as últimas notícias sobre entretenimento, TV, filmes e streaming, acesse o novo **tudo fofoca** site.
