janeiro 19, 2026
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Curiosamente, Jesy Nelson não usou seu anel de noivado durante uma aparição recente no This Morning, quando sua separação do noivo Zion Foster foi revelada.

Acredita-se que Jesy e Zion tenham desistido poucas semanas depois de revelarem que suas filhas gêmeas de oito meses foram diagnosticadas com um grave distúrbio neuromuscular.

A ex-estrela do Little Mix, de 34 anos, e o rapper, de 26, que ficaram noivos em setembro de 2025 após três anos juntos, permanecerão “fechados como co-pais”, apesar de encerrarem o relacionamento amoroso.

No dia 7 de janeiro, Jesy apareceu no programa diurno para falar sobre seu diagnóstico e seu diamante brilhante estava claramente desaparecido.

Postando sobre seu noivado no ano passado, Jesy exibiu o anel enquanto sorria em uma foto do pôr do sol na praia.

Mas faltou o brilho quando ela conversou no programa onde não mencionou seu relacionamento com Zion.

Curiosamente, Jesy Nelson não usou seu anel de noivado durante uma aparição recente no This Morning, quando sua separação do noivo Zion Foster foi revelada.

Acredita-se que Jesy e Zion tenham desistido poucas semanas depois de revelarem que suas filhas gêmeas de oito meses foram diagnosticadas com um grave distúrbio neuromuscular.

Acredita-se que Jesy e Zion tenham desistido poucas semanas depois de revelarem que suas filhas gêmeas de oito meses foram diagnosticadas com um grave distúrbio neuromuscular.

No This Morning ela falou sobre o diagnóstico de AME tipo 1 (atrofia muscular espinhal) de suas filhas Ocean e Story.

Considerada a forma mais grave de AME, os sintomas do tipo 1, que geralmente aparecem na infância, incluem fraqueza muscular extrema, dificuldades de deglutição e problemas respiratórios.

Jesy está agora em campanha pelo rastreio de SMA1 à nascença e iniciou uma petição para adicionar a condição ao teste de rastreio de sangue neonatal, também conhecido como teste do pezinho.

Uma fonte disse sobre a separação no domingo: “Ela e Zion continuam amigas e estão totalmente focadas nas filhas”.

Antes de contar ao The Sun: ‘Sua prioridade continua sendo o bem-estar de suas filhas. Eles estão totalmente unidos na paternidade compartilhada.'

O Daily Mail contatou representantes de Jesy Nelson e Zion Foster para comentar.

No Instagram na quinta-feira, Zion compartilhou um poema de sua autoria focado na aceitação enquanto ele aceita a realidade cotidiana de ver suas filhas com a doença, além de elogiar Jesy como mãe.

Ela leu: 'Disseram que é improvável que você ande, talvez não consiga falar, provavelmente não consiga manter a cabeça erguida, foi o que Jesy e eu ouvimos: AME tipo 1.

'E ficou tão claro que os médicos só abordam o que podem medir, então o que é seguro?

No dia 7 de janeiro, Jesy apareceu no programa diurno para falar sobre seu diagnóstico, e seu diamante brilhante estava claramente desaparecido.

No dia 7 de janeiro, Jesy apareceu no programa diurno para falar sobre seu diagnóstico, e seu diamante brilhante estava claramente desaparecido.

A ex-estrela do Little Mix, 34, e o rapper, 26, que ficaram noivos em setembro de 2025 após três anos juntos, permanecerão

A ex-estrela do Little Mix, de 34 anos, e o rapper, de 26, que ficaram noivos em setembro de 2025 após três anos juntos, permanecerão “fechados como co-pais”, apesar de encerrarem o relacionamento amoroso.

O que é atrofia muscular espinhal?

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença que enfraquece a força do paciente ao afetar as células nervosas motoras da medula espinhal.

Isso resulta em atrofia muscular gradual e a gravidade dos sintomas varia dependendo do tipo.

AME tipo 1 é a mais grave e é evidente ao nascimento. O enfraquecimento dos músculos impede os pacientes de ficarem sentados e geralmente causa a morte em cinco anos.

O tipo 2 é intermediário e o paciente não consegue ficar em pé.

O tipo 3 é leve e torna difícil levantar-se da posição sentada, enquanto

Pacientes com diabetes tipo 4 não apresentam sintomas até os 20 ou 30 anos de idade.

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'Eu observo seus sorrisos como pores do sol, não prometidos, mas reais. Eu ouço você balbuciando as melodias mais doces, no momento isso me faz pensar, se eu continuo dizendo quem eu quero que você seja, o que eu quero que você faça, o que espero de você, estou te amando ou estou amando meu medo?

'Se eu te tomo como Deus te teceu, tal como você é, sem tirar nada, estou te amando? Estou aceitando você?

E acrescentou: ‘História, seu coração está bem? Oceano, como você está? Ouço força em seus pulmões toda vez que você chora, duas menininhas guerreiras que já sabem lutar.

'Honestamente, minha preocupação não é com marcos, não é me forçar a viver a vida de uma maneira diferente. Minha preocupação é mais silenciosa que isso, mais profunda. É sobre aceitar-se, amar-se por quem você é neste momento, sem condições.

“Não importa o que o amanhã traga, e não importa o que foi ontem.”

No final da postagem, ela elogiou Jesy por destacar a falta de exames de SMA tipo 1 na Inglaterra ao nascer.

Ele escreveu: 'Somos todos um. Jesy aborda uma grande falha em nosso sistema de saúde: a definição de supermulher.

'A realidade é que é indefensável e precisa ser mudado, simples. Teste a AME em crianças ao nascer no Reino Unido, agora que tratamentos revolucionários estão disponíveis.

“Obrigado à comunidade SMA e à comunidade mais ampla daqueles que vivem com desafios mais únicos por nos aceitarem, apoiarem e lutarem connosco.”

Abordando o assunto durante uma aparição recente no This Morning, Jesy, que tem 9,7 milhões de seguidores no Instagram, disse: “Eu tenho esta plataforma e quase sinto que tenho o dever de aumentar a conscientização sobre ela”.

“Uma pequena parte de mim sente (não sei se é loucura dizer isso) que é egoísta guardar isso para mim e não potencialmente salvar a vida de uma criança.”

De acordo com o site do NHS, o teste é oferecido a todos os bebês com cinco dias de idade e envolve a coleta de uma amostra de sangue para determinar se você tem um dos nove problemas de saúde raros, mas graves.

Falando sobre a resposta desde a revelação da notícia, Jesy disse: “Na verdade, estou emocionada porque queria que tivesse o maior alcance possível, para aumentar a conscientização sobre isso, e simplesmente não consigo acreditar como a resposta foi incrível”.

“Eu poderia ter evitado que isso acontecesse se tivesse assistido a um vídeo e capturado a tempo.”

Ele acrescentou: “Quando você sabe que há algo que pode ser feito a respeito e que mudará a vida do seu filho, essa é a parte que não posso aceitar e é por isso que vou gritar aos quatro ventos sobre isso”.

Desde o diagnóstico, Jesy disse que a sua vida “mudou completamente” e que a sua casa parece um hospital, acrescentando: “Só quero ser mãe dele, não quero ser enfermeira”.

'Eles já receberam tratamento, graças a Deus, é uma infusão única.

“Basicamente, isso devolve ao corpo o gene que eles não têm e evita que os músculos que ainda estão funcionando morram. Mas aqueles que se foram, você não pode recuperá-los.

Uma fonte disse no domingo:

Uma fonte disse no domingo: “Ela e Zion continuam amigas e estão completamente focadas em suas filhas” (foto juntas no This Morning em julho de 2025).

“Só quero reiterar que, se isso for contraído desde o nascimento, será uma mudança de vida.”

A triagem neonatal para SMA não está atualmente disponível no Reino Unido, mas a Escócia anunciou que fará a triagem de bebês a partir da primavera.

O Comité Nacional de Triagem do Reino Unido não recomenda o rastreio, mas encomendou trabalhos para reavaliá-lo devido aos avanços no tratamento.

Jesy ganhou fama depois de vencer o The X Factor em 2011 com Little Mix ao lado de Leigh-Anne Pinnock, Perrie Edwards e Jade Thirlwall.

Referência