Mamãe revela que seu rosto desabou depois que os médicos consideraram sua dor sinusal como 'problemas psiquiátricos'

QUANDO Sandra Liddell acordou da cirurgia, ficou chocada com o reflexo no espelho.

“Meu rosto ficou deformado”, diz ele. “Eu não conseguia mastigar direito ou fechar um olho. Foi de partir o coração.” A esteticista levou oito anos para descobrir a verdadeira causa dos seus sintomas, que os médicos atribuíram a uma infecção sinusal persistente e até sugeriram que estavam “na sua cabeça”: a realidade tinha mudado a sua aparência.

Sandra, 62 anos, de Henstead, Suffolk, disse à Sun Health que começou a sofrer de dores de cabeça e náuseas em 2007, quando dirigia seu próprio negócio de beleza e reiki. negócios e amar a vida.

Ela diz: “De repente comecei a ter dores de cabeça terríveis e uma pressão estranha na testa e na orelha. Eu sabia que algo não estava certo.”

Sandra visitou seu médico de família várias vezes e recebeu antibióticos repetidos.

Disseram-lhe repetidamente que seus sintomas eram causados ​​por infecções sinusais, mas com o passar dos anos ela começou a se sentir pior.

Sandra, que tem cinco netos, diz: “A lateral do meu nariz estava fria, como se alguém tivesse enfiado um cubo de gelo ali.

“Eu ficava constantemente tonto e doente. Não pude trabalhar e tive que fechar meu negócio de beleza.”

À medida que o seu estado de saúde piorava, Sandra consultou um médico otorrinolaringologista, mas teste após teste os resultados foram claros.

Finalmente, um consultor sugeriu que seus problemas eram psicológicos.

“Fiquei arrasada. Sabia que não estava na minha cabeça, mas ninguém estava me ouvindo”, diz ela.

Ao longo de dois anos, começando em 2012, Sandra desenvolveu novos sintomas: rosto caído, visão turva e formigamento em um lado do corpo.

Ela desenvolveu um tremor e uma sensação constante de formigamento no pé e na perna direitos, que se arrastava levemente quando ela andava.

“Fui diagnosticada com paralisia de Bell, mas isso não explicava por que eu tremia constantemente e meu pé estava agindo de forma estranha”, diz Sandra.

Em dezembro de 2014, depois de os médicos terem descartado uma série de causas potenciais para os seus sintomas, finalmente enviaram Sandra para uma ressonância magnética.

A varredura revelou um cavernoma raro: um grupo de vasos sanguíneos anormais e com vazamento no cérebro ou na medula espinhal.

Sandra explica: “Parecia um pouco framboesa.

“O médico disse que eu tinha sangrado, o que causou todos os meus sintomas. Mas eu estava num lugar tão perigoso que a cirurgia poderia me deixar paralisado.”

Os carvernomas são frequentemente descritos como uma condição silenciosa, o que significa que muitas pessoas que sofrem deles não apresentam quaisquer sintomas.

Estima-se que aproximadamente uma em cada 600 pessoas no Reino Unido tenha um cavernoma que não causa sintomas.

E de acordo com o NHS, a cada ano, cerca de uma em cada 400.000 pessoas é diagnosticada com um carvernoma que causa sintomas.

Se ocorrerem sintomas como convulsões, dores de cabeça e déficits neurológicos, a maioria das pessoas os desenvolverá entre as idades de 20 e 40 anos.

Após a ressonância magnética de Sandra em janeiro de 2015, um médico explicou que a posição do seu cavernoma significava que a cirurgia seria arriscada.

Por enquanto, Sandra e seu marido Stuart decidiram que era mais seguro adotar uma abordagem de “esperar para ver”.

Sandra diz: “Ao saber o que estava errado, me senti menos ansiosa e meus sintomas melhoraram um pouco”.

Mas meses depois, durante uma arrecadação de fundos para caridade, aconteceu um desastre.

“De repente, senti tontura e comecei a vomitar”, lembra ela. “Depois de alguns dias, eu mal conseguia andar ou abrir a boca. Meu lado esquerdo ficou dormente.”

Uma varredura confirmou que o cavernoma havia sangrado novamente. Desta vez, a cirurgia era sua única opção.

Em setembro de 2015, o neurocirurgião Neil Kitchen, do Hospital Nacional de Neurologia e Neurocirurgia, removeu a massa em uma operação de quatro horas.

“Enquanto estava anestesiada, senti minha falecida sogra Jean comigo”, conta Sandra.

“Quando acordei, a terrível pressão na minha cabeça desapareceu.”

A cirurgia foi um sucesso, mas deixou Sandra com lesões no nervo facial.

Além de apresentar dificuldades nas habilidades cognitivas e de coordenação básicas, desenvolveu uma úlcera e uma cicatriz no olho esquerdo, o que exigiu outra operação.

Em janeiro de 2016, um pequeno peso de ouro foi colocado dentro da pálpebra esquerda para ajudar a fechar bem e evitar ressecamento.

Durante esse período, ele se dedicou a cuidar de sua mãe, Jill.

'SORRISO DE MONA LISA'

APÓS a morte de Jill em 2018, Sandra decidiu se submeter a uma cirurgia de reanimação facial, conhecida como procedimento Labbe, em 2019.

A operação foi um sucesso e permitiu-lhe voltar a sorrir, algo que não conseguia fazer há três anos.

Os médicos fizeram uma incisão no couro cabeludo para acessar o músculo temporal, músculo usado para mastigar.

O músculo foi liberado do crânio para permitir que deslizasse para frente e depois recolocado no canto da boca.

Sandra diz: “Pela primeira vez em anos, embora o lado esquerdo do meu rosto ainda esteja paralisado, consegui respirar pelas duas narinas, comer com facilidade e falar com mais clareza.

“Meus médicos disseram que eu teria um 'sorriso de Mona Lisa' e estou feliz com isso!”

O olho esquerdo de Sandra, porém, nunca se acalmou.

Durante os sete anos em que teve o peso de ouro no olho, ele teve crises e infecções contínuas.

Os médicos sugeriram substituí-lo por um peso de platina, que seria mais gentil com seu corpo.

Mas em 2023, após a inserção do peso de platina, as infecções pioraram, então Sandra optou por um procedimento de tarsorrafia, no qual sua pálpebra foi costurada para proteger o olho esquerdo seco.

Porém, os pontos caíram depois de oito dias e Sandra ainda enfrenta uma luta diária para manter o olho lubrificado.

Apesar de tudo o que passou, Sandra continua a aumentar a consciencialização, os fundos e a positividade, e recusa-se a desistir da sua missão de ajudar os outros.

Agora embaixadora da Cavernoma Alliance UK (CAUK), uma instituição de caridade do Reino Unido dedicada a apoiar pessoas com esta condição rara, Sandra arrecadou mais de £ 11.000 para ajudar outras pessoas que vivem com a doença.

Ela diz: “A instituição de caridade e seu fundador, Dr. Ian Stuart, deram-me muita esperança ao longo dos anos e estou determinada a oferecer o mesmo a outras pessoas que enfrentam este diagnóstico terrível”.

Ian, que fundou o CAUK em 2005, foi diagnosticado com cavernoma no tronco cerebral. Ele mudou sua vida da noite para o dia e decidiu garantir que ninguém enfrentasse essa jornada sozinho.

Sandra diz: “É importante que as pessoas saibam que existem cavernomas.

“Se você conhece seu corpo e algo parece errado, continue pressionando por respostas.”

Quando eu era esteticista, me preocupava com minha aparência. Mas agora sei que o que está dentro (força, amor e positividade) é o que realmente importa.

Sandra Liddell

Embora Sandra esteja acostumada a fazer as pessoas se sentirem bonitas por fora, ela acredita que a verdadeira beleza vem de dentro.

“Ela disse: ‘A jornada que tenho suportado nos últimos dez anos e mais tem sido longa e exaustiva, e minha família e amigos nunca conseguiram entender como eu tive forças para continuar'”, diz ela.

“Quando olho para trás e reflito, me pergunto.

“Quando eu era esteticista me preocupava com a minha aparência, mas agora sei que o que tem dentro (força, amor e positividade) é o que realmente importa.

“Trazer amor, cura, risos e ouvir os outros me dá muita felicidade.

“Quando vejo um sorriso ou dou um abraço, só de saber que trouxe conforto e brilho à vida de alguém significa muito.”