Um medicamento comumente usado para pressão arterial foi retirado do mercado por temores de que possa estar contaminado com outro medicamento.
fez recall de mais de 11.100 frascos de comprimidos de fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida sob a marca Ziac porque os comprimidos podem ter sido contaminados com outros produtos, de acordo com um aviso de recall publicado pela Food and Drug Administration.
De acordo com o WebMD, o bisoprolol/hidroclorotiazida é comumente usado para tratar a hipertensão, também conhecida como hipertensão, bloqueando os receptores beta-1 no coração e permitindo que ele atinja um ritmo cardíaco regular.
O aviso de recall dizia que os testes de amostras de reserva “mostraram a presença de ezetimiba”, um medicamento usado para tratar o colesterol alto.
O recall de 1º de dezembro foi listado como Classe III, o que significa que é improvável que o uso ou a exposição ao produto cause consequências adversas à saúde, disse o FDA.
Os comprimidos afetados vêm em doses de 2,5 mg e 6,25 mg, segundo a agência.
Os pacotes específicos afetados incluem garrafas de 30 contagens NDC-68462-878-30, garrafas de 100 contagens NDC-68462-878-01 e garrafas de 500 contagens NDC-68462-878-05, de acordo com o recall.
Os números de lote afetados têm datas de validade que variam de novembro de 2025 a maio de 2026.
O recall afetou um total de 11.136 garrafas.
O FDA não disse o que os pacientes deveriam fazer se seus medicamentos fossem afetados pelo recall.
o independente entrou em contato com a FDA e a Glenmark Pharmaceuticals para comentar.
