Uma mulher londrina contou a angustiante realidade de sua batalha de uma década contra a endometriose, descrevendo como ela eliminou coágulos sanguíneos “do tamanho de uma bola de golfe” e desenvolveu uma fobia de sangue devido à gravidade de seus sintomas.
Sana Kardar, 33 anos, pesquisadora especializada na detecção de câncer cervical e de mama, recebeu seu diagnóstico oficial em 2015.
Apesar da sua experiência profissional, a natureza implacável da sua condição deixou-a profundamente afetada.
“Depois do meu diagnóstico oficial de endometriose, tomei todos os tipos de pílulas e injeções hormonais, tudo o que eles podiam me dar, mas nada ajudou a estancar o sangramento”, disse Kardar à PA Real Life.
Ele continuou: “Continuei a sangrar a ponto de liberar coágulos do tamanho de bolas de golfe e, às vezes, meu banheiro parecia uma cena de crime”.
A exposição constante ao sangue teve um impacto psicológico profundo.
“Trabalhei com células vivas, sangue humano e outros fluidos corporais, mas a quantidade de sangue que vejo regularmente agora me deixou com fobia. Mesmo que eu tenha um pequeno corte no dedo e haja sangue, sinto tonturas”, explicou ela.
De acordo com a Endometriosis UK, a endometriose ocorre quando células semelhantes às que revestem o útero são encontradas em outras partes do corpo.
Essas células reagem às alterações hormonais durante o ciclo menstrual, causando inflamação, dor e cicatrizes. Kardar também revelou que, ao crescer, sentiu uma pressão tácita para suportar suas menstruações intensas sem reclamar.
“Comecei a menstruar no 8º ano e fiquei oito dias, e foi intenso do primeiro ao oitavo dia”, compartilhou a Sra.
“Foi muito doloroso quando tive que viajar, mas todo mundo cala a boca de mulheres e meninas e diz: 'Ah, é só uma menstruação ruim, tome paracetamol ou ibuprofeno'.
“Na escola foi difícil quando eu estava passando pela TPM e tive que me concentrar. Sangrar realmente afetou muito meus níveis de energia, mas ainda tive que ser corajoso e seguir em frente.”
Uma pesquisa recente da Bodyform e Perspectus mostra que, embora muitas mulheres enfrentem esses desafios, muitas vezes não se sentem seguras o suficiente para falar sobre eles.
Um inquérito realizado a 1.008 mulheres do Reino Unido com idades entre os 18 e os 50 anos revelou que 87 por cento têm períodos menstruais intensos todos os meses e quase metade (48 por cento) afirmou que isto as deixa mentalmente exaustas ou stressadas.
Embora milhões de pessoas sejam afetadas, o estigma persiste. Apenas 16 por cento das mulheres relataram que se sentiam capazes de discutir abertamente os seus sintomas com o seu gestor, e um quarto (25 por cento) disse que não se sentia confortável em falar sobre eles com a sua família.
Kardar disse que em sua cultura a menstruação e a saúde da mulher ainda são consideradas um tabu.
“Vindo de uma origem do Sul da Ásia, a menstruação e a saúde das mulheres ainda são um enorme tabu. Não se pode discutir isto abertamente”, disse Kardar.
“Estou feliz por ter vindo de uma família onde isso não era considerado tabu, mas não podia contar a ninguém fora da minha família imediata.
“Sinto que temos que erguer esta fachada onde não podemos contar a ninguém que estamos menstruadas ou que estamos com dores, o que teve um grande impacto na minha saúde física e mental.”
Uma experiência aterrorizante durante seu segundo ano de faculdade a levou a procurar respostas.
“Em 2014, depois que meu pai morreu, de repente senti uma dor na região do ovário direito”, disse Kardar. “Fui ao médico e eles disseram que poderia ser um cisto. Também disseram que meus outros sintomas faziam parecer que eu tinha endometriose e nunca tinha ouvido essa palavra antes.
“Alguns meses depois, eu estava voltando da faculdade para casa e minha perna estava presa.
“Eu estava no meio da estrada e não conseguia mexer a perna e tive que chamar alguém para me ajudar a me carregar até o acostamento. É assustador porque eu era muito atlético. Eu costumava jogar squash profissionalmente e nunca havia sentido esse tipo de dor e bloqueio antes.”
Ao longo dos anos, Kardar consultou vários especialistas e até agora passou por quatro cirurgias para endometriose, com uma quinta planejada para dezembro. No entanto, ele disse que recebeu orientações conflitantes sobre a causa de sua dor e os tratamentos que poderiam lhe oferecer alívio.
Uma conversa difícil com um profissional de saúde, que a fez perder todas as esperanças, fica especialmente gravada em sua mente.
“Quando eu tinha 21 anos, consultei uma médica e a primeira coisa que ela me disse foi que existem algumas dores com as quais é preciso aprender a conviver”, disse a Sra. Kardar.
“Essa é uma frase que não consigo tirar da cabeça. Eu estava no último ano de faculdade e sonhava em fazer coisas, e me disseram que é preciso aprender a conviver com isso.
“Foi quando tive que dar uma folga na faculdade porque já estava lidando com problemas de saúde mental devido à morte do meu pai e isso aconteceu, então tive que tirar uma folga.
A condição afetou todas as facetas de sua vida.
“Acho que viver com uma doença crônica é difícil porque você não sabe para onde vai sua vida”, disse Kardar.
“Você não pode prever seu próximo movimento, como se eu ficasse bem por um momento e, de repente, estivesse em posição fetal no chão, chorando de dor.
“Isso tem um grande impacto em você, porque sua saúde mental e seus hormônios estão muito interligados.”
Em meio a todos os tempos sombrios, compartilhar sua história no Facebook e Instagram, sob o nome de The EndoMentalist, e ajudar outras mulheres que passam por problemas semelhantes ajudou a dar a Kardar um senso de propósito.
O que começou como uma reclamação nas redes sociais quando a sua segunda cirurgia foi adiada devido à pandemia, transformou-se numa grande comunidade online.
“Muitas mulheres de todo o mundo contactaram-me e disseram-me que as minhas publicações resumiam a dor e tudo o que sentiam”, disse Kardar. “Começou como um grupo de endometriose, mas agora falamos de tudo relacionado à saúde da mulher.
“Para mim, foi muito importante partilhar a minha jornada e desmascarar quaisquer mitos em torno desta condição e sensibilizar e educar não só as pessoas que têm endometriose, mas também as pessoas que as rodeiam.”
Sua mensagem para outras mulheres que estão passando por uma jornada semelhante é continuar lutando e não desistir.
“Continue se defendendo e lembre-se de que você conhece seu corpo melhor do que qualquer outra pessoa”, disse Kardar.
“Quando você vai ao seu médico de família, você tem apenas 10 minutos e só pode falar sobre uma condição, então eu recomendaria listar os três principais sintomas que você realmente deseja que eles ouçam.
“Acho que é muito importante me defender, pois espero tornar as coisas mais fáceis para a próxima geração.”
