O noivo de Jesy Nelson, Zion Foster, escreveu uma homenagem comovente às suas filhas após seu devastador diagnóstico de saúde, admitindo que suas filhas “já sabem como lutar”.
O noivo de Jesy Nelson, Zion Foster, escreveu uma homenagem comovente aos seus gêmeos após o diagnóstico de AME, confessando: “Ouço sua força toda vez que você chora”.
Depois de uma gravidez desafiadora, Zion e Jesy ficaram emocionados ao receber suas filhas gêmeas Ocean Jade e Story Monroe em maio passado. Mas essa alegria rapidamente se transformou em dor quando ela revelou, no início de janeiro, que seus bebês haviam sido diagnosticados com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1.
Infelizmente, é a forma mais grave de uma doença rara de perda muscular, com a qual nascem apenas cerca de 50 crianças no Reino Unido todos os anos e que significa, devastadoramente, que os seus adoráveis gémeos poderão nunca conseguir andar.
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Agora Zion, 27 anos, que assim como a ex-estrela do Little Mix Jesy também é músico, compartilhou um lindo poema escrito sobre suas filhas de oito meses. Ele disse: “Disseram que é improvável que você ande, pode não conseguir falar, provavelmente não consegue manter a cabeça erguida, foi isso que Jesy e eu ouvimos: AME tipo 1. E ficou tão claro que os médicos só chegam perto do que podem medir, então o que é seguro?
“Eu vejo seus sorrisos como o pôr do sol, não prometidos, mas reais. Eu ouço você balbuciando as melodias mais doces, no momento isso me faz pensar, se eu continuo dizendo quem eu quero que você seja, o que eu quero que você faça, o que eu espero de você, estou te amando ou estou amando meu medo?
“Se eu te aceito como Deus te teceu, assim como você é, sem tirar nada, estou te amando? Estou te aceitando?”
Zion acrescentou: “História, seu coração está bem? Oceano, como está sua mente? Ouço força em seus pulmões toda vez que você chora, duas pequenas guerreiras que já sabem lutar.
“Honestamente, minha preocupação não é com marcos, não é sobre me forçar a viver a vida de uma maneira diferente. Minha preocupação é mais silenciosa do que isso, mais profunda.
Na semana passada, Jesy, 34 anos, chorosa, apareceu no This Morning e se abriu com Ben Shephard e Cat Deeley sobre sua nova vida inesperada, dizendo: “Eu só quero ser mãe dele. Não quero ser enfermeira. É difícil.” E acrescentou com entusiasmo: “Eles receberam o tratamento, graças a Deus. Uma infusão única. Que devolve ao corpo o gene que eles não têm.
“Agora tudo se resume à fisioterapia constante. Disseram-nos que eles provavelmente nunca andarão ou recuperarão a força do pescoço. Provavelmente estarão em cadeiras de rodas.”
Mas, assim como Zion, Jesy está tentando permanecer positiva e confessou que estava tentando “manifestar” o melhor resultado possível para suas filhas, que devem comparecer ao Great Ormond Street Hospital duas vezes por semana para tratamento. Ela disse: “Eles ainda estão sorrindo, ainda estão felizes e têm um ao outro. Essa é a principal coisa pela qual estou muito grata, porque eles poderiam fazer isso sozinhos”, acrescentou ela. “Tudo o que posso fazer é fazer o melhor que posso para ajudá-los e dar-lhes energia positiva, continuar fazendo fisioterapia.
“Toda a minha vida mudou completamente. Se você vier à minha casa, parece um hospital. Todo o meu corredor está cheio de suprimentos médicos. É uma loucura como você pode ir de uma ponta à outra.
A condição da panturrilha, atrofia muscular espinhal, é uma doença que rouba a força de uma pessoa e causa problemas ao alterar as células nervosas motoras da medula espinhal. Em última análise, pode fazer com que uma pessoa perca a capacidade de andar, comer e respirar.
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