Katherine Dawson está procurando irmãos que ela nunca conheceu.
O jovem de 35 anos é um dos aproximadamente 60.000 australianos concebidos por doadores e cujas identidades dos pais biológicos são mantidas em segredo.
“Eles me disseram que você não pode saber quem ele é, você não pode saber quem são seus irmãos e eles realmente me impediram de saber essa informação”, disse Dawson.
“Você vê seu rosto no espelho e isso não faz sentido, e assim que você vê esse outro lado da sua família, você consegue colocar as coisas.“
A Sra. Dawson começou a pesquisar as peças que faltavam em sua herança genética visitando clínicas para encontrar registros e realizando testes de DNA de ancestralidade.
Até agora, ele confirmou que tem 53 meio-irmãos morando no sul da Austrália, Victoria e Queensland, bem como no exterior.
Katherine Dawson procura meio-irmãos para alertá-los sobre o risco de câncer na família. (ABC News: Guido Salazar)
Mas ele acredita que pode ter até 700 irmãos, incluindo alguns que podem não saber que foram concebidos por um doador.
Ela está tentando desesperadamente encontrá-los para transmitir conselhos médicos que podem salvar vidas sobre um risco elevado de câncer que ocorre nas famílias.
“Não posso simplesmente sentar e viver minha vida e esquecê-la”, disse ele.
“Somos estranhos, mas irmãos, e eu me preocupo com eles, mas não tenho permissão para conhecê-los.“
Registro estadual permite “viagens pessoais”
Sra. Dawson é uma das 428 pessoas no Registro de Concepção de Doadores da Austrália do Sul, que foi lançado em fevereiro do ano passado.
O governo sul-africano descreveu-o como o primeiro registo electrónico deste tipo acessível ao público na Austrália que funciona em tempo real com efeito retroactivo.
O registo online permite que adultos que foram concebidos através da doação de esperma, óvulos ou embriões na África do Sul (e os pais de uma pessoa concebida por doador) acedam a informações sobre o seu doador e irmãos, tais como nomes, data de nascimento e sexo.
O registro é retroativo para incluir tratamentos realizados na década de 1970 e doações feitas sob condição de anonimato antes de setembro de 2004.
Em dezembro de 2025, o registro incluía 428 pessoas: 53 doadores, 115 concebidos por doadores e 153 pais doadores-receptores. Os restantes 107 eram perfis gerados para menores cujas informações pessoais são protegidas.
Robyn Lindsay diz que encontrar registros históricos pode ser um desafio. (ABC noticias: Ashlin Blieschke)
Robyn Lindsay, vice-diretora executiva de suporte e melhoria do sistema clínico da SA Health, disse que o registro permitia que as pessoas compartilhassem informações pessoais, como detalhes de contato ou histórico médico.
“O que as pessoas fazem com a informação não é algo em que a SA Health esteja envolvida; faz parte da jornada pessoal de todos”.
ela disse.
Antes de 1988, os médicos e as clínicas não tinham requisitos legais para manter registros dos tratamentos de concepção dos doadores.
Lindsay disse que encontrar registros históricos foi um desafio, pois algumas clínicas de fertilidade fecharam e os registros podem estar danificados ou perdidos.
“As informações sobre o doador e aqueles que receberam tratamento foram deliberadamente mantidas separadas”, disse Lindsay.
“Os registros deterioram-se com o tempo e os escritos dos médicos, mesmo em primeira instância, são muitas vezes difíceis de ler”.
Ele disse que a SA Health está tentando verificar os registros com o registro de Nascimentos, Óbitos e Casamentos, um processo que pode levar meses para ser concluído.
“É realmente importante que esta informação seja de alta integridade e verificada, por isso pode ser frustrante quando as pessoas procuram rapidamente um conjunto completo de informações”, disse Lindsay.
Um alerta de saúde urgente
Dawson conheceu seu pai biológico em 2023. Ela descobriu que ele era um doador prolífico que visitou várias clínicas em Victoria por pelo menos seis anos durante a década de 1980 e sob nomes diferentes.
Através de sua pesquisa, Katherine Dawson confirmou 53 meio-irmãos. (ABC News: Guido Salazar)
Ela espera que o registo possa ligá-la a mais irmãos na África do Sul e alertá-los sobre o risco de cancro na família.
“Você pode já ter irmãos que desenvolveram câncer de intestino, pois alguns deles podem estar na casa dos 40 anos e devem ser examinados aos 20”, disse ele.
A senhora deputada Dawson disse que gostaria que fosse criado um registo nacional. Ajudaria outras pessoas concebidas por doadores a aceder facilmente às suas informações genéticas, sem ter de navegar pela legislação de diferentes estados e territórios.
“É preciso pensar em nós no longo prazo e evitar o trauma potencial e as possíveis dificuldades e sofrimentos de ser basicamente assediado”, disse ele.
Crescentes apelos por um registro nacional
A busca de Bec Kilday pela identidade de seu doador também a levou além das fronteiras estaduais.
O jovem de 36 anos, que cresceu em Adelaide, foi geneticamente ligado a um doador vitoriano cujo esperma foi enviado interestadual.
Bec Kilday apoia o estabelecimento de um registro nacional de concepção de doadores. (ABC noticias: Michael Donnelly)
“Na verdade, entrei em contato com a clínica de fertilidade que meus pais usaram bem no início da viagem e perguntei quais informações eles poderiam ter disponíveis… e não obtive resposta”, disse Kilday.
Mas Kilday descobriu até agora 27 meio-irmãos e acredita que há mais.
Ela aderiu ao registo na esperança de descobrir mais informações, não só para si, mas também para o seu doador e irmãos residentes em Victoria, cujos procedimentos de fertilização in vitro não foram realizados na África do Sul.
“Eu realmente sinto a responsabilidade de ser esse elo em nossa história e nos ajudar a entender melhor.”
ela disse.
Kilday disse que um registro nacional eliminaria algumas das dificuldades que ele enfrentou na busca de informações interestaduais.
“Isso não significa que um registo nacional será necessariamente mais rápido; apenas que se tivessem acesso a toda a informação não seria uma situação dupla”, disse ele.
Peter Subramaniam diz que seria útil ter o histórico médico num registo nacional de dadores. (ABC noticias: Ashlin Blieschke)
O presidente da Associação Médica Australiana, Peter Subramaniam, disse que desenvolver uma estrutura nacional é o “próximo passo lógico”.
“Somos um país e as pessoas na Austrália se movimentam”, disse o Dr. Subramaniam.
“Poderíamos ter nascido no Sul da Austrália, mas viver a nossa vida adulta em Queensland, pelo que um enquadramento nacional ajudaria neste processo.“
Ele disse que ter o histórico médico de um paciente é um enorme benefício para os médicos iniciarem exames e tratamentos preventivos precoces, mas acrescentou que é essencial que os dados pessoais sejam tratados com sensibilidade.
“Um dos principais riscos para qualquer registro como este é garantir que você obtenha as informações corretas, por isso precisamos ter integridade e fidelidade dos dados”, disse o Dr. Subramaniam.
Uma análise federal da indústria de fertilização in vitro destacou a falta de um registo nacional de doadores. (Fornecido: Adobe)
“Devemos também garantir que os doadores (especialmente os doadores retrospectivos antes de isto se tornar lei) recebam a quantidade adequada de apoio e aconselhamento para os ajudar a identificar a informação que pretendem partilhar.“
Em Setembro, uma “revisão rápida” federal do sector da tecnologia de reprodução assistida e da fertilização in vitro destacou o risco de doações não regulamentadas e a ausência de um registo nacional de dadores.
O relatório concluiu que, embora algumas jurisdições tenham o seu próprio registo de doadores, as bases de dados são geridas de forma independente e não estão interligadas.
“A falta de um recurso vinculado a nível nacional também compromete a capacidade das pessoas concebidas por doadores identificarem ou verificarem doadores, irmãos ou informações médicas”, concluiu o relatório.
O departamento federal de saúde disse que os ministros concordaram em encaminhar o assunto à Comissão Australiana de Reforma Legislativa para explorar opções para harmonizar e modernizar a legislação relevante a nível nacional.
“As oportunidades que procuram criar mais consistência nas leis e regulamentos em todas as jurisdições de doação devem ser consideradas no futuro para resolver esta questão”, disse um porta-voz.
