Uma vez em boa forma, saudável e independente, a vida de Alice Simpson virou de cabeça para baixo em questão de horas.
“Se não fosse pelo raciocínio rápido da minha mãe e dos médicos, eu não estaria aqui”, disse a jovem de 28 anos à Sun Health, pedindo a todos que prestassem atenção nela. horror provação.
Ele perdeu três meses de vida, incluindo o Natal e o Ano Novo, e teve que aprender a falar e a andar novamente.
Depois de ter que lutar pela sua vida, Alice enfrentou perda de memória de curto prazo e agora depende de sinais visuais e calendários para lembrá-la dos seus planos diários.
Agora, mais de um ano após a sua recuperação, ela está a partilhar as suas experiências devastadoras para ajudar a aumentar a consciencialização sobre os sinais de alerta.
Alice, de Belfast, diz: “Ela era saudável, estava em boa forma e era independente.
“No entanto, minha vida quase foi tirada de mim.
“Quero que outras pessoas prestem atenção aos sinais, para que possam receber tratamento que salve vidas.”
Alice contraiu encefalite anti-receptor NMDA, uma inflamação perigosa do cérebro, depois que os médicos detectaram um crescimento benigno em seu ovário.
“As pessoas com esta doença são muitas vezes diagnosticadas erroneamente como esquizofrenia porque os sintomas são semelhantes: emoções intensas e psicose”, diz ele.
“Ouvi falar de pessoas que perderam a vida devido a tratamento inadequado.
“Fique atento a mudanças drásticas de comportamento dentro de 24 horas.
“Estou muito grato por minha mãe saber que algo não estava certo naquele dia.”
Foi em outubro de 2024, quando Alice estava visitando os avós em Gloucester, que ela adoeceu.
Uma noite, do nada, enquanto estava no Airbnb, ela teve uma convulsão grave que durou sete minutos.
Sua mãe ligou para o 999 e uma ambulância a levou às pressas para o Hospital Gloucester, onde foram realizados exames.
Os médicos não encontraram nada de errado, então Alice recebeu alta e voltou para sua acomodação.
Alice, que trabalhava em tempo integral como gerente no serviço público, diz: “Quase imediatamente tive outro ataque.
“Então eles me levaram às pressas para o pronto-socorro.”
“Eu estava me enganando”, diz ele. “Eu estava vendo colegas de trabalho que não estavam lá e ouvindo músicas que não estavam tocando.
“Ele estava agindo como um psicótico.”
Logo, segundo a mãe de Alice, Deborah, 57 anos, Alice estava babando muito, falando com voz infantil e sofrendo espasmos faciais.
Foi quando os médicos suspeitaram que Alice tinha um problema neurológico.
Alice teve um furo na madeira que revelou que seus glóbulos brancos estavam perigosamente altos.
O que é encefalite anti-receptor NMDA?
A encefalite anti-receptor NMDA é uma condição neurológica rara que causa inflamação do cérebro.
Pode resultar de uma infecção leve, como um resfriado, e é o resultado de uma programação inadequada do sistema imunológico.
Mas também pode ser desencadeada por um tumor subjacente, como teratomas ovarianos em mulheres.
Os sintomas tendem a desenvolver-se durante um curto período de tempo e aparecem repentinamente.
A encefalite geralmente começa com sintomas semelhantes aos da gripe, como temperatura elevada e dor de cabeça.
Os sintomas mais graves aparecem após horas, dias ou semanas.
Os mais distintos incluem:
- Sintomas psiquiátricos, como comportamentos estranhos, alterações de humor e alucinações.
- Convulsões
- Confusão
- Vazamento de memória
A encefalite pode ser fatal e requer tratamento urgente.
A encefalite deve ser tratada em um hospital. Quanto mais cedo o tratamento for iniciado, maior será a probabilidade de sucesso.
Algumas pessoas eventualmente se recuperam completamente da encefalite, embora possa ser um processo longo e frustrante.
Muitas pessoas nunca se recuperam totalmente e ficam com problemas de longo prazo causados por danos cerebrais.
As complicações comuns incluem:
- Vazamento de memória
- Convulsões ou ataques frequentes
- Mudanças de personalidade e comportamento.
- Problemas com atenção, concentração, planejamento e resolução de problemas.
- Fadiga persistente
Fontes: Encefalite Internacional, NHS
Julgando que Alice estava se tornando um perigo para si mesma, os médicos a sedaram e a transferiram para a unidade de terapia intensiva.
Lá, uma ressonância magnética e um EEG (exame que verifica a atividade elétrica do cérebro) revelaram que ele sofria de encefalite anti-receptor NMDA.
A condição, que muitas vezes começa com “sintomas semelhantes aos da gripe”, causa uma rara inflamação cerebral autoimune, perturbando a função cerebral e levando a sintomas neurológicos graves, como psicose, convulsões e inconsciência.
Enquanto os médicos entubavam Alice e a tratavam com esteroides e outros medicamentos especializados, sua mãe foi instruída a “se preparar para o pior e torcer pelo melhor”.
'Segunda chance na vida'
Passaram-se duas longas semanas até que os médicos descobrissem a causa da encefalite.
Alice tinha um teratoma, um tipo raro de tumor de células germinativas, em um de seus ovários.
Embora geralmente inofensivos e em sua maioria benignos, esses tumores podem conter tecidos como cabelos, dentes, ossos ou músculos.
Raramente podem ser cancerígenos e, em alguns casos, como o de Alice, podem fazer com que o cérebro ataque o corpo.
Alice foi submetida a uma cirurgia para remover o ovário esquerdo.
Quando acordei pensei que ainda era outubro. Mas perdi todo o Natal e Ano Novo. Foi incrível
Alice Simpson
E em meados de dezembro o tratamento começou a funcionar e no final de janeiro de 2025, depois de três longos meses, Alice finalmente saiu do coma induzido em que a colocaram.
“Eles removeram a traqueostomia depois que aprendi a respirar sozinho novamente”, diz ele.
“Depois me transferiram para a enfermaria de neurologia.
“Quando acordei pensei que ainda era outubro.
“Mas perdi todo o Natal e Ano Novo. Foi incrível.”
Alice não conseguia falar, então ela dependia de gestos e usava um quadro branco para escrever cartas, mas lutava para entender.
Ela diz: “A primeira coisa que eu queria saber era se minha cadela, Sally, estava bem.
“Foi muito frustrante não conseguir se comunicar.
“Felizmente, mamãe era ótima e jogava jogo da velha e quebra-cabeças para melhorar minhas habilidades motoras finas.”
Pouco depois, Alice recebeu alta e voltou a morar com os pais, que cuidavam dela.
Durante seis meses ela dependeu de uma cadeira de rodas enquanto fazia fisioterapia e fonoaudiologia no Hospital Ulster para ajudá-la a andar e falar novamente.
“No início foi muito frustrante ter que contar com a minha mãe para me ajudar em tudo”, diz ela.
“Mas dia após dia fiquei mais forte e fui capaz de fazer mais sozinho.”
Ainda tomando medicamentos anticonvulsivantes, Alice foi informada de que levaria dois anos para se recuperar totalmente.
Neste Natal Alice parecia muito diferente e se sentia sortuda por estar viva.
Ela diz: “Estou ansiosa para ter minha vida de volta.
“Mal posso esperar para voltar a dirigir e remar.
“Recebi uma segunda chance na vida e não vou desperdiçá-la.”
