Jesy Nelson cancelou seu noivado com Zion Foster após a comovente notícia de que suas filhas foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal tipo 1.
A estrela do Little Mix, Jesy Nelson, supostamente se separou de seu noivo Zion Foster depois de quatro anos. Jesy, que anunciou seu noivado em setembro, foi vista sem o anel durante uma recente aparição no ITV This Morning.
Jesy começou a namorar o rapper Zion em 2022, depois de se conhecerem há anos através de amigos em comum. Segundo uma fonte, o casal “continua amigo” e sua prioridade continua sendo as filhas, Ocean Jade e Story Monroe, que foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal tipo 1. No início deste mês, Jesy revelou seu desgosto depois que os médicos disseram à estrela que as meninas talvez nunca andassem.
LEIA MAIS: A história de amor de Jesy Nelson e Zion Foster quando eles ‘separaram’ depois de três anosLEIA MAIS: O noivo de Jesy Nelson escreve uma carta comovente para gêmeos ‘guerreiros’ após um diagnóstico devastador
Uma fonte disse ao The Sun: “Ela e Zion continuam amigas e estão totalmente focadas em suas filhas. Elas estão totalmente unidas na co-parentalidade. Sua prioridade continua sendo o bem-estar de suas filhas.”
Poucos dias antes da notícia dividida, Zion acessou o Instagram para chamar Jesy de ‘supermulher’ e disse aos fãs ‘nós somos um’ em uma postagem que chamou a atenção.
Ela escreveu: “Um poema que escrevi para Ocean & Story. Somos todos um. Jesy aborda uma grande falha em nosso sistema de saúde é a definição de uma supermulher. A realidade é que é indefensável e deve ser mudado, simples. Teste as crianças para AME ao nascer no Reino Unido, agora que tratamentos revolucionários estão disponíveis.
“'Obrigado à comunidade SMA e à comunidade mais ampla daqueles que vivem com desafios mais únicos por nos aceitar, apoiar e lutar conosco.”
Zion compartilhou um poema de sua autoria focado em aceitar a realidade cotidiana de ver suas filhas de oito meses convivendo com essa condição.
Ele disse: “Disseram que é improvável que você ande, pode não conseguir falar, provavelmente não consegue manter a cabeça erguida, foi isso que Jesy e eu ouvimos: AME tipo 1. E ficou tão claro que os médicos só chegam perto do que podem medir, então o que é seguro?
“Eu vejo seus sorrisos como o pôr do sol, não prometidos, mas reais. Eu ouço você balbuciando as melodias mais doces, no momento isso me faz pensar, se eu continuo dizendo quem eu quero que você seja, o que eu quero que você faça, o que eu espero de você, estou te amando, ou estou amando meu medo? Se eu te aceito como Deus te teceu, assim como você é, sem tirar nada, estou te amando? Estou te aceitando?'
E completou: “História, seu coração está bem? Oceano, como está sua mente?
Zion e Jesy deram as boas-vindas às suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, em 15 de maio do ano passado, e o nascimento foi dramático quando elas chegaram prematuramente e depois de Jesy passar semanas no hospital devido a uma doença grave chamada síndrome de transfusão entre gêmeos (TTTS).
Depois que os dois bebês chegaram, eles passaram semanas na terapia intensiva antes de finalmente serem autorizados a voltar para casa, e a estrela do topo das paradas documentou suas primeiras semanas para um documentário especial.
Em setembro do ano passado, o casal recorreu às redes sociais para revelar que Zion havia feito a pergunta e Jesy disse que sim. Posando para uma foto, Jesy escreveu: “Acabei de ficar noiva do meu melhor amigo”.
Mas em 7 de janeiro, Jesy apareceu no ITV This Morning para falar sobre o diagnóstico de suas filhas – e seu diamante estava claramente desaparecido. Ele também não mencionou seu relacionamento com Sion.
No início deste mês, Jesy compartilhou um vídeo explicando que suas filhas foram diagnosticadas com AME, uma doença genética que com o tempo mata os músculos do corpo. Lutando contra as lágrimas, a cantora disse: “Estou de luto por uma vida que pensei que teria com meus filhos.
A AME causa flacidez dos membros, dificuldade em respirar e engolir e atraso nas habilidades motoras. Jesy disse que sua vida mudou e agora ela atua como enfermeira de suas filhas, “colocando-as em respiradores e fazendo coisas que nenhuma mãe deveria fazer com suas filhas”.
A estrela foi ao médico pela primeira vez depois que sua mãe percebeu que os gêmeos não estavam se movendo tanto quanto deveriam. Após ser avisada de que os bebês apresentarão desenvolvimento mais lento por serem prematuros, Jesy disse que disse a si mesma para não “compará-los” com outros bebês da mesma idade. Depois que as gêmeas tiveram dificuldades de alimentação, Jesy pressionou por respostas e suas filhas foram diagnosticadas com AME tipo 1.
Compartilhando as novidades em Instagram Jesy disse: “Na verdade, não sei por onde começar com este vídeo. Há alguns meses, minha mãe percebeu que as meninas não mostravam tanto movimento nas pernas quanto deveriam.
“Isso realmente não era uma preocupação para mim na época. Desde o momento em que saí da UTIN, eles me disseram: 'Seus bebês são prematuros, então não os compare com outros bebês. Eles não alcançarão os mesmos marcos, apenas aceite-os como são.'
“Isso realmente não tocou nenhum alarme para mim”, disse ele. “Eles são meus primeiros filhos e me disseram para não compará-los. Os visitantes de saúde insistiram que estava tudo bem e que as meninas estavam saudáveis.
“Mais tarde, surgiram alguns sinais de que as meninas estavam a ter dificuldade em alimentar-se adequadamente. Levámo-las ao médico de família e dissemos: 'Os nossos bebés não estão a alimentar-se com a frequência que deveriam.' Eles disseram que estava tudo bem e que deveriam tentar pouco e com frequência”, explicou ela.
Jesy continuou: “Simplificando, depois dos três ou quatro meses mais cansativos e de consultas intermináveis, as meninas foram diagnosticadas com uma doença grave chamada SMA tipo um. Significa atrofia muscular espinhal que afeta todos os músculos do corpo, desde as pernas e braços até a deglutição. Com o tempo, ela mata os músculos do corpo. Se não for tratada a tempo, a expectativa de vida do seu bebê não excederá dois anos.”
E na semana passada, o pai protetor Zion descreveu a falta de testes de SMA no nascimento como “indefensável” em um poema que postou no Instagram. Ele escreveu: “Disseram que é improvável que você ande, talvez não consiga falar, provavelmente não conseguiria manter a cabeça erguida.
“Isso é o que Jesy e eu ouvimos. AME tipo um e ficou tão claro que os médicos só chegam perto do que podem medir. Então, o que é seguro?”
“Eu ouço força em seus pulmões toda vez que você chora, duas pequenas guerreiras que já sabem lutar. Sinceramente, minha preocupação não é com marcos.
* Siga Mirror Celebs em snapchat , Instagram , Twitter , Facebook , YouTube e Trapos .
