Georgie agora deve ser constantemente monitorada em busca de quaisquer sinais precoces de novo câncer.
Uma jovem vive com uma síndrome que quase garante que ela desenvolverá câncer, e ela já lutou contra a doença uma vez. Georgie Hartland foi diagnosticada com apenas 15 anos, depois de encontrar um caroço do tamanho de uma bola de golfe no seio direito, que ela inicialmente pensou ser parte da puberdade.
Em vez disso, os médicos descobriram que se tratava de um tipo raro de tumor cancerígeno e que havia um problema subjacente que aumentava enormemente as chances de Georgie desenvolver doenças semelhantes. O então adolescente foi diagnosticado com síndrome de Li-Fraumeni, uma doença hereditária diagnosticada em apenas 700 pessoas no Reino Unido, que aumenta drasticamente o risco de desenvolver vários tipos de câncer ao longo da vida.
Tendo lutado uma vez contra o câncer, o jovem de 20 anos enfrenta um futuro incerto. “Não tenho certeza do que o futuro reserva ou quanto tempo viverei”, disse Georgie, de Wycombe, Buckinghamshire.
“Tenho que estar constantemente atento a novos caroços e inchaços e a quaisquer sinais de câncer. Definitivamente é injusto passar por isso, especialmente aos 21 anos. Vejo que meus amigos podem viver normalmente enquanto estou aqui com graves problemas de saúde que afetam minha vida.
“Tenho que viver com mais ansiedade do que a maioria das pessoas; apenas a preocupação pode afetar minha vida diária.”
t A notícia veio logo depois que ela encontrou um caroço em 2019. Ela disse: “Achei que fosse apenas parte de ser adolescente. Mas começou a crescer e a ficar desconfortável, então fui ao médico; Foi quando tudo mudou.
“Depois da cirurgia (para retirar o caroço), me disseram que era câncer e que eu precisava de uma mastectomia. “Foi assustador.”
Georgie passou por uma mastectomia quando tinha apenas 15 anos, uma experiência que a deixou marcada tanto física quanto emocionalmente. Os médicos realizaram testes genéticos para descobrir por que alguém tão jovem desenvolveu câncer de mama.
A síndrome de Li-Fraumeni é frequentemente causada por uma mutação no gene TP53 e, para aqueles que nascem com ela, o risco de desenvolver câncer ao longo da vida pode chegar a 90%. Georgia explicou: “Isso significa que o meu ADN não repara os danos adequadamente, por isso as minhas hipóteses de ter cancro novamente são muito elevadas.
“Quando ouvi isso pela primeira vez, não entendi realmente o que significava; só queria seguir com minha vida. Mas agora que estou mais velho, isso me assusta mais.”
Para Georgie, enfrentar o diagnóstico na adolescência foi uma experiência de isolamento. Ela disse: “Nenhum dos meus amigos sabia o que dizer. Tinha gente me perguntando: 'O que é isso?' ou 'Por que você tem que ir ao hospital o tempo todo?'
“Eu fui o único na escola que passou por algo assim. Eu achava que câncer era coisa de velho; “Agora sei que isso pode acontecer com qualquer pessoa, a qualquer momento.”
Após a mastectomia, Georgie ainda estava sob constante supervisão médica. Ela disse: “Entre os 15 e os 19 anos, fazia check-ups mensais com dermatologistas e pediatras. Eu era muito jovem para me monitorar adequadamente, então os médicos fizeram isso por mim. Tornou-se parte da minha rotina.”
Agora com 20 anos, a vida de Georgie é repleta de exames, exames e consultas hospitalares, incluindo ressonâncias magnéticas anuais de corpo inteiro, ressonâncias magnéticas do cérebro e exames de mama, em uma tentativa de detectar precocemente quaisquer sinais preocupantes. Ela disse: “À medida que fui envelhecendo, descobri que isso me deixa mais ansiosa. As varreduras em si são muito claustrofóbicas e podem me deixar em pânico.
“Mas eu sei que eles são cruciais para capturar qualquer coisa. “Há muito para controlar, mas é a única maneira de permanecer seguro.”
Apesar do monitoramento constante, Georgie continua em alto risco. No início deste ano, ela tomou a decisão de se submeter a uma segunda mastectomia preventiva para reduzir as chances de desenvolver câncer de mama novamente, depois que os médicos encontraram células pré-cancerosas no restante da mama.
Ela disse: “Foi assustador, mas também mostrou que tomei a decisão certa. Há uma boa chance de você ter câncer novamente; Os médicos têm sido honestos sobre isso, por isso temos que estar muito atentos a tudo.”
Determinada a aumentar a conscientização sobre a síndrome de Li-Fraumeni e mostrar aos outros que o câncer pode afetar qualquer pessoa, Georgie agora compartilha sua jornada com milhares de seguidores no TikTok. Ela disse: “Recebo muitas mensagens de pessoas dizendo que as ajudei a se sentirem menos sozinhas.
“É por isso que continuo postando: faz com que tudo que passei valha a pena.” Embora Georgie tenha acabado de se formar na faculdade e esteja em busca de uma carreira, seu diagnóstico permanece constantemente em sua mente.
Ela disse: “Tento viver normalmente, mas às vezes penso: isso realmente importa? “Nunca sei quanto tempo me resta ou se alguma coisa vai voltar.”
Apesar dos seus medos, Georgie está determinada a aproveitar a vida ao máximo. Ele acrescentou: “Agora tenho esta mentalidade de 'farei o que quiser, viverei como quero e farei o melhor que puder'. “Não posso planejar muito porque meu futuro é incerto, mas isso me faz valorizar cada dia.”
